川芎为伞形科植物川芎的干燥根茎，最早记载于《神农本草经》，性温、味辛，具有活血行气、祛风止痛的功效。

　　川芎主要含有挥发油、生物碱、多糖等生物活性成分，具有镇痛、抗炎、抗氧化能力、抗肿瘤、抗凝血等药理作用，对心脑血管、呼吸系统、神经系统等多个系统具有药理活性。

　　药对是中药配伍的基本形式，也是现代中药研究的热点。

　　本文通过对总结川芎药对的研究进展为川芎药对配伍理论的研究提供依据和方法。

　　洪玉书等通过网络药理学探究川芎-黄芪药对治疗瘢痕的作用机制，共得出17个药物活性成分，106个作用的靶点，GO富集分析中总结出生物学过程、分子功能和细胞组成三个方面，得到主要有白介素17（Interleukin17，IL-17）和肿瘤坏死因子信号通路等与瘢痕相关的KEGG通路，且分子对接得出，川芎-黄芪的有效成分槲皮素、杨梅酮和山奈酚与丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、TNF、白介素6（Interleukin6，IL-6）的稳定性较好。

　　张旭等等网络药理学分析发现鼠双微体基因、磷脂酰肌醇-3激酶调节亚基因1以及人源胆固醇Ⅱ型5α还源酶和5羟色胺1A受体是川芎-益母草治疗月经不调的核心基因，KEGG富集通路共得到143条通路，涉及缺氧诱导因子-1（hypoxiainduciblefactor1，HIF1）、磷脂酰肌醇-3/丝苏氨酸特异性蛋白激酶（PI3K/AKT）等与机体免疫调节相关的通路，GO富集分析得出川芎-益母草通过影响生殖系统发育、蛋白酶B信号以及蛋白酶B信号调节等生理过程来治疗月经不调的。

　　蔡金涛等发现赤芍-川芎药对中共有1个化学成分如谷甾醇和201个核心靶点，与下肢动脉硬化闭塞症相关的靶点有63个，GO富集结果显示，涉及活性氧代谢等生物过程，转录调节复合物等细胞成分，分子功能包括脱氧核糖核酸-结合转录因子结合等，涩及脂质、流体剪切应与动脉粥样硬化和IL-17等KEGG信号通路。

　　赵家更等运用网络药理学方法，来研究川芎-延胡索药对腰椎间盘突出症的作用机制，GO分子功能进行分析，可通过改变细胞外空间、细胞外区域、细胞溶脂等细胞组分，核糖核苷酸聚合酶Ⅱ启动因子转录正调控、信号传导、基因表达的正向调节等生物过程来干预腰椎间盘突出突出症，可通过蛋白活性、酶结合、蛋白结合、细胞因子活性等调节分子功能，通过影响肿瘤坏死因子信号通路、恰加斯病、癌症通路等KEGG通路来治疗腰椎间盘突出症。

　　王坤等来挖掘川芎-当归治疗肺栓塞的作用机制，利用网络药理学和分子对接技术，筛选出川芎、当归的药物活性成分及与肺栓塞相关的靶点，GO富集分析中生物过程集中在脂代谢、神经变性和干预酶的活性等，此外主要涉及调节HIF-1、脂代谢等KEGG信号通路，同时也得出3种核心分子对接3个靶点结合性较好。

　　王钰莹通过网络药理学和体外实验探究丹参-川芎干预动脉粥样硬化的作用机制，结果得出活性成分72个，靶点67个，有AKT1、IL-6、血管内皮生长因子A（vascularendothelialgrowthfactorA，VEGFA）等，GO富集分析得出生物学过程、细胞组分和分子功能三个方面，KEGG信号通路主要有癌症信号通路、PI3K-AKT信号通路、乙型肝炎等信号通路，同时实验得出川芎-丹参抗动脉粥样硬化主要通过减少巨噬细胞的泡沫化、降低AKT1、细胞外调节蛋白激酶1/2(extracellularregulatedproteinkinase1/2，ERK1/2)的磷化水平，抑制VEGFA的蛋白表达来发挥作用的。

　　康靖飞通过网络药理学探究川芎-栀子药对抗抑郁的作用机制，发现11个核心靶点，利用KEGG数据库得到7条主要信号通路。

　　王媚等运用网络药理学和分子对接的方法分析川芎-天麻药对治疗高血压的作用机制，结果显示川芎-天麻药对与高血压的交集靶点共有83个，GO分析结果，主要有血液循环、循环系统过程以及细胞对有机化合物的反应等生物过程，细胞组分主要富集在突触膜等部位，分子功能主要富集在核受体活性、转录因子活性等方面，KEGG通路富集分析得出，钙号通路可能是川芎-天麻治疗高血压的重要通路。

　　郑泽陆等借助网络药理学获取川芎和牛膝的化学成分和靶点，显示“川芎-牛膝”可能通过作用于IL-6、TNF、VEGFA等靶点，参与炎症因子的调控、细胞的增殖与凋亡、氧化活性及免疫应答等生物过程，从而调节TNF、核因子κB(nuclerfactor-κB，NF-κB)等信号通路，达到治疗膝关节炎作用。

　　刘慧等借助网络药理学探究青蒿-川芎配伍对治疗脑型疟的作用机制，其中100个交集基因作为作为川芎-青蒿治疗脑型疟的潜在靶点，趋化因子、白细胞介素、干扰素等主要靶点，GO和KEGG通路分析显示作用机制涉及T细胞信号通路、p53信号通路、细胞周期相关通路等。

　　根据最新CNKI资料显示，常用的川芎药对有川芎-丹参、川芎-当归、川芎-天麻、川芎-黄芪等。

　　川芎和丹参是常用的活血化瘀药对。

　　在临床上该药对可以用于治疗心脑血管疾病，其能够抗动脉粥样硬化、保护血管内皮、抗炎、抗血栓、抗缺血等作用，在活血化瘀方面疗效显著。

　　并且二者有效成分能够减轻氧化应激损伤、减轻炎症损伤、抑制细胞凋亡来对氧糖剥夺海马神经细胞起到保护的作用。

　　在川芎-丹参抗脑缺血再灌注损伤的动物试验结果表明，川芎-丹参通过减轻脑组织病理改变和减轻神经功能缺损来改善脑缺血再灌注损伤。

　　韦园诗等研究川芎-丹参水煎液冻干物对局灶性脑缺血损伤的保护作用的脂质组学研究中，发现川芎-丹参水煎液冻干物可能通过调节磷脂酰胆碱来起到对局灶性脑缺血损伤的作用。

　　李蒙等在不同氧环境下，研究丹参-川芎对肺癌干细胞细胞内皮生长因子表达的影响，结果发现，常氧下丹参-川芎能显著抑制血管内皮生长因子蛋白及mRNA的表达，相反乏氧下丹参-川芎不能对血管内皮生长因子产生抑制，且表达增高，这可能乏氧本身作为信号促进其表达。

　　程雷玉研究丹参伍川芎对冠心病患者血流变的影响，发现丹参伍川芎组在改善血沉、纤维蛋白原、红细胞压积、全血粘稠度较对照组好。

　　川芎和当归是经典的活血药，始载于《太平惠民和剂剧方》的芎归汤，由川芎和当归配伍而成，具有活血补血功效，可以用于治疗脑血管、妇科等疾病。

　　李伟霞利用PLS-DA和多指标综合指数法来探究川芎-当归药对对急性血瘀大鼠血清中血管活性物质和粘附分子的影响，结果川芎当归在1:1配伍和先水提后醇制法下，对改善血瘀大鼠血清中血管活性物质和粘附分子表达最明显。

　　刘振华等建立急性血瘀大鼠模型，研究当归-川芎配伍对其血流变学和凝血功能的影响，发现在当归川芎（1.5:1和1:1）时对改善大鼠的血流变学和凝血功能最显著。

　　方针等建立大鼠MACO再灌注模型，观察当归多糖和川芎嗪治疗效果，结果两者配伍能促进大鼠MACO再灌注模型的神经功能恢复和血管的生成。

　　巩婷等还发现大剂量的岷当归配伍川芎通过缩小脑缺血再灌注损伤后大鼠脑梗死的面积以及脑损伤后产生的炎症因子来保护脑神经的。

　　泥文娟等对当归-川芎对大鼠脑缺血再灌注损伤的信号通路进行了研究，结果川芎-当归可以通过调控JAK-STA信号通路中相关指标的表达来保护脑细胞。

　　李淑颖等探究川芎当归提取物对血管平滑肌增生的抑制分子机制的研究中，发现川芎当归提取物对血管平滑肌增生的抑制可能通过对丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activatedproteinkinase，MAPK）信号通路的抑制和周期蛋白的调控。

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